Главная Психотерапия Стоматология Диагностика
Логин:  
Пароль:
Медицина Болезни Здоровье Препараты Методики Диагнозы Женское Ребенок ПИТАНИЕ СЕКС СЕМЬЯ Новости
Популярное на сайте
Оздоровление
Болезни из за границы: разновидности

Болезни из за границы: разновидности

В Казани планируется открыть в 2011 году три центра медицинского освидетельствования иностранных граждан. Они создаются на базе госпиталя МВД по РТ и Республиканского центра по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями МЗ РТ. К ним
14.01.20

Ссылки

Все о генах

30.10.19 | Категория: Новости

Все о генахПожалуй, никогда больше не вглядываемся мы с таким пристальным вниманием в лицо ребенка как в первые дни, месяцы его жизни. «На кого он похож?» — наперебой интересуется близкая и дальняя родня, знакомые, соседи. Родители, бабушки и дедушки пытаются отыскать «фамильные» черты, знаки, свидетельствующие о принадлежности малыша данному роду: «Глаза мамины, а нос, конечно, папин». Наверное, в этом проявляется извечное желание каждого человека продлиться в другом существе. Пусть хотя бы одной деталью (нос, подбородок, глаза), но продлиться.

Отыскивая знакомые черты, мало кто задумывается над тем, что ребенок наследует задатки не только отчетливо зримых внешних признаков, но и задатки признаков, скрытых от глаза, таких, например, как группа крови, особенности обмена веществ... Наследует с генами, полученными от родителей.
Вспомним, что число различных вариантов половых клеток у каждого взрослого человека огромно. Из этого множества ребенок как бы вытягивает наугад два: один вариант набора материнских хромосом (яйце-клетка) и вариант отцовских (сперматозоид). Таким образом складывается его собственный неповторимый набор, где в каждой паре хромосом, начиная от первой и кончая двадцать третьей, одна будет отцовская, а другая — материнская.
О том, что у человека а ядре каждой клетки (кроме половых) именно 29 пары хромосом, стало известно не так давно. История детального изучения этих материальных носителей наследственной информации человека начинается с 1056 года, когда были разработаны методы, с помощью которых исследователям удалось их как следует разглядеть, рассчитать, сравнить, изучить.

Даже неспециалисту достаточно одного взгляда на фотографию хромосом человека, чтобы заметить: они все похожи на букву Х- «икс». Но написаны они как будто бы небрежной рукой очень неровно. Одни «буквы» маленькие, другие большие, у одних «талия», которую генетики именуют центромерой, повыше, у других пониже, и плечи неодинаковые — где длиннее, где короче. Но это на первый взгляд они все разные. Если рассматривать их пристально и долго, то к каждой хромосоме можно подобрать точно такую же парную и таким образом составить 23 пары. Так ученые и сделали: они «построили» хромосомы по парам, а пары — по росту. В первой паре оказались самые крупные хромосомы, а самые маленькие, очень симпатичные, стоят в 22-й. Далее следуют половые хромосомы. Напомню, что у женщины они одинаковые — XX, а у мужчины разные - XY (это исключительная парочка непохожих хромосом).

Изучение показало, что хромосомы каждой пары имеют свой строго определенный набор генов. Причем положение каждого гена закреплено раз и навсегда. И если оно меняется — а такое порой случается под воздействием самых разных факторов, — ген в другом окружении может начать работать как патологический или совсем «выключиться», а это влечет за собой нарушение генетической программы и различные «поломки» в организме. Поэтому генетики знают: если в материнской хромосоме порой случается под воздействием самых разных факторов, — ген в другом окружении может начать работать как патологический или совсем выключиться, а это влечет за собой нарушение генетической программы и различные поломки в организма.
Поэтому генетики знают: если в материнской хромосоме первой пары есть гены А, В, С, кодирующие определенные признаки, то и в отцовской хромосома на том же самом месте будут такие же гены. Значит, гены, как и хромосомы, тоже представлены парами, и ребенок начинает жизнь с комплектом отцовских и материнских генов.

Правда, отцовский ген может несколько отличаться от материнского гена-партнера как, например, заглавная буква «А» отличается от «а» строчной. Это объясняется тем, что а ходе эволюция многие гены претерпели небольшие изменения (мутации) и в настоящее время существует в нескольких вариантах, которые называют аллелями. Они продолжают управлять одними и теми же процессами развития, но делают это каждый чуть – чуть по – своему.
Можно до неузнаваемости изменить внешность и даже узор папиллярных линий на пальцах. Но нельзя стереть или изменить наследственную информацию, записанную в ДНК. Именно поэтому «нить жизни» может служить безошибочным маркером личности.
Интересно, что в ДНК ребенка с помощью специальных методов удается обнаружить фрагменты, совпадающие с фрагментами ДНК матери и фрагментами ДНК отца. Это дает возможность в спорных случаях абсолютно достоверно устанавливать отцовство и материнство.
Все о генах
Что бы иметь общее представление, как они работают, давайте представим себе красивую супружескую пару: голубоглазую брюнетку и сероглазого блондина. Допустим, что цвет волос, а также глаз определяется одним геном (хотя это далеко не так). Допустим также, что ребенок унаследовал от отца ген светлой окраски радужки и ген светлых волос, а от матери – генсветлой окраски радужки и ген темных волос.
Встретившись, гены – партнеры, определяющие цвет глаз, будут одинаково влиять на формирование светлой радужной оболочки глаз ребенка.
А вот с цветом волос все не так просто. Материнская хромосома несет ген темных волос, отцовская – светлых. Значит, ребенок получил два гена, по – разному влияющих на формирование цвета его волос. Какие же у него будут волосы? Темные, потому что ген темной окраски волос практически всегда подавляет ген светлой окраски. Он доминирует над ним, и его называют доминантным, а «побежденный» ген — рецессивным. Когда в организме встречаются два рецессивных гена, они работают содружественно и на равных влияют на контролируемый ими признак. Поэтому, если в будущем наш темноволосый ребенок передаст кому - либо из своих потомков свой рецессивный «светлый» ген, у него может быть белокурая дочка или сын.

Есть такая тяжелая болезнь сетчатки глаза — ретинобластома. Установлено, что ее развитие провоцирует рецессивный ген (кстати аллельный, слегка измененный), который локализован в 13-й хромосоме. Этот рецессивный ген передается из поколения в поколение. Однако пока он в организме один (приходит либо от матери, либо от отца), он никак себя не проявляет, потому что его подавляет нормальный ген-партнер. Но не дай бог, если ребенок получит от обоих родителей две 13-е хромосомы с этим рецессивным геном. Тогда почти неизбежно развивается ретинобластома.
В последние годы проводится интенсивная «инвентаризация» генов человека, их аллелей. Используя современные методы исследования, специалисты занимаются картированием хромосом: определяют точное местоположение генов на хромосомах, их последовательность, близких и дальних «соседей». Эти данные позволяют не только более точно изучать наследование нормальных признаков, но и прослеживать судьбу патологических генов, ответственных за развитие наследственных болезней.

Почти для 2 тысяч генов уже установлен точный адрес. Банк данных продолжает пополняться.
Хорошо , когда ясно, от кого что получил ребенок – глаза мамины, уши папины… а как быть с тем, который, как говориться, «ни в мать, ни в отца»? первая мысль, конечно, про «проезжего молодца». Не торопитесь с выводами, полистайте лучше семейные альбомы. Не исключено, что на пожелтевшей от времени фотографии вы увидите прабабушку (или прадедушку), на которую так удивительно похож ваш малыш.
До какого колена вы знаете своих предков — до третьего, четвертого? А вот потомки древнекитайского философа Конфуция знают своих предков вплоть до 85-го колена! Конфуций умер в 479 году до нашей эры, а его потомок и наш современник Уэи Яи проживает на Тайване.

Не торопитесь с выводами даже тогда, когда не отыщете среди близких и дальних родственников никого похожего. Ведь мать и отец ребенка несут гены, полученные от своих родителей. А те, то есть бабушки и дедушки малыша, получили гены от своих предков. И так — в глубь времен. По-этому вместе с хромосомами, например, отца малыш может унаследовать первую хромосому деда, вторую — бабушки, третью — прадеда и так далее. Наш аппарат наследственности наделен долгой и верной «памятью», он ничего не забывает, сохраняет и воспроизводит в детях не только черты отца и матери, но двух дедушек и двух бабушек, прадедушек и прабабушек... Вот эти черты и черточки могут сложиться в совершенно причудливую мозаику и воссоздать ни на кого из родственников не похожий облик.

А бывает, что наследуется одна какая-нибудь яркая, заметная деталь. Нос с горбинкой, например. Или, скажем, у бабушки по материнской линии был необычно красивый разрез глаз, а по¬том он появился у внучки. В этом случае можно смело сказать, что хотя бы одна из 46 хромосом ей наверняка досталась от бабки. В хромосоме, конечно, не один ген, их много — от двух до четырех тысяч) Такой комплекс генов называют группой оцепления. Эта группа всегда держится вместе и передается, словно эстафетная палочка, из поколения в поколение, от дедов к внукам. Именно благодаря этому каждый живущий вновь и вновь возрождается в своих потомках.

Наша компания предлагает вам услуги по регистрации предприятия с иностранным и отечественным капиталом. Мы можем вам помочь в регистрации любого предприятия с разной организационно-правовой формой – это ЧП, ООО, АО и другие. Наши квалифицированные специалисты проведут с вами консультации и окажут вам практическую помощь по разным вопросам, которые будут связаны с обеспечением деятельности и регистрацией новой компании. Мы накопили огромный опыт работы в области регистрации предприятий и фирм, а также при оказании юридических услуг. Для нас процедура оформления вашей фирмы займет у вас минимум времени и хлопот. Вы сможете зарегистрировать свою фирму с помощью нас. Регистрация предприятий нашими опытными специалистами – это правильное решение, минимальные сроки, разумные цены и качественно подготовленные документы! Вам только остается определиться с выбором организационно-правовой формы. Существуют несколько организационно-правовых форм: ЧП – частное предприятие, действует на основании частной собственности; ООО – общество с ограниченной ответственностью, которое учреждено несколькими лицами или же одним лицом.

Уставной капитал общества поделен на части и размер оговорен в уставе; АО – акционерное общество, капитал которого разделен на равные части определенного количества акций номинальной стоимости. Капитал, который оговорен уставом, составляет номинальную стоимость всех акций. АО – акционерное общество может быть частным и публичным.

Акционерное общество частное может проводить только частное размещение акций, а публичное АО может осуществлять публичное и частное размещение акций; полное общество – его участники осуществляют предпринимательскую деятельность и полностью вместе несут ответственность по всем обязательствам и имуществе. Источник http://venus-med.ru/.
(голосов:0)
Похожие статьи:
{related-news}
Комментарии к статье Все о генах :


Каталог медицинский - журнал онлайн © 2012-2018 Все права защищены.Копирование материалов разрешено при условии установки активной ссылки на "http://katalogmedik.ru". Интеллектуальная собственность юридически защищена Каталог медицинский


Яндекс.Метрика