Главная Психотерапия Стоматология Диагностика
Логин:  
Пароль:
Медицина Болезни Здоровье Препараты Методики Диагнозы Женское Ребенок ПИТАНИЕ СЕКС СЕМЬЯ Новости
Популярное на сайте
Оздоровление
Черника обыкновенная

Черника обыкновенная

Черника обыкновенная (Vac-cinium myrtillus L) это ветвистый кустарник с прямостоячим цилиндрическим стеблем высотой до 50 см. Молодые ветви остро ребристые. Овальные светло-зеленые с мелкопильчатым краем листочки располагаются на ветвях в очередном
25.10.19

Ссылки

Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Хинидин-дурулес

Наименование: Хинидин-дурулес (Chinidin-durules)

Фармакологическое действие:

Препарат состоит из нерастворимой пористой основы, в порах которой находится хинидина бисульфат. Одна таблетка содержит 0,25 г хинидина бисульфата, что соответствует 0,2 г хинидина сульфата. Бисульфат применяют потому, что он лучше растворим в воде и равномернее выделяется из полимерной основы.

Показания к применению:

Назначают хинидин-дурулес для купирования (снятия) приступов и особенно для профилактики рецидивов (повторного появления признаков) мерцательной аритмии, а также при пароксизмальной суправентрикулярной тахикардии, частой экстрасистолии и желудочковой тахикардии (различных нарушениях ритма сердца).

Способ применения:

Прежде чем начать систематически принимать таблетки, целесообразно проверить переносимость, приняв 1 таблетку обычного хинидина или хинидинадурулеса. В дальнейшем назначают по 1-3 таблетки 2-3 раза в день; оптимальную дозу подбирают индивидуально в зависимости от эффективности и переносимости. Таблетки проглатывают, не разжевывая и не рассасывая.
После приема препарата его максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 3-6 ч, затем она медленно снижается. Для поддержания терапевтической концентрации достаточно 2-3 раза в день принимать таблетки.

Побочные действия:

При передозировке и повышенной индивидуальной чувствительности угнетение сердечной деятельности, тошнота, рвота, понос, аллергические реакции; в отдельных случаях фибрилляция предсердий (хаотичные сокращения предсердий).

Противопоказания:

Идиосинкразия (наследственная повышенная чувствительность) к препарату, декомпенсация сердца (сердечная недостаточность /неспособность обеспечить необходимое кровоснабжение органов/), беременность.

Форма выпуска:

Таблетки, содержащие по 0,25 г хинидина бисульфата (соответствует 0,2 г хинидина сульфата).

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.

Синонимы:

Кинилентин, Кинидурон.



Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Цефотаксима натриевая соль

Наименование: Цефотаксима натриевая соль (Cefotaxime Sodium Salt)

Фармакологическое действие:

Цефотаксим – противомикробный препарат группы цефалоспориновых антибиотиков, применяемый для парентерального применения. Препарат обладает выраженным бактерицидным действием, активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий. Цефотаксим устойчив к действию бета-лактамаз. Механизм действия препарата основан на его способности нарушать синтез веществ, составляющих основу клеточной мембраны бактерий.
После внутримышечного введения пик концентрации активного вещества в плазме крови достигается в течение 30 минут. Около 40% препарата связывается с белками плазмы. Хорошо проникает в ткани и биологические жидкости организма, в том числе в спинномозговую жидкость. Цефотаксим выделяется с грудным молоком. Выводится преимущественно почками, как в неизменном виде, так и в виде метаболитов. Период полувыведения составляет 1-1,5 часа.
У пациентов пожилого возраста, а также при нарушениях функции почек отмечается увеличение периода полувыведения. У новорожденных период полувыведения составляет 1,5 часа, у недоношенных детей – до 6,5 часов.

Показания к применению:

Препарат применяется для лечения инфекционных заболеваний различной локализации, вызванных микроорганизмами, чувствительными к действию цефотаксима, в том числе:
Инфекционные заболевания дыхательных путей: острый и хронический бронхит, пневмония, абсцесс легких.
Септицемия.
Инфекционные заболевания органов мочевыводящей системы: острый и хронический нефрит, пиелонефрит, цистит.
Инфекции мягких тканей: рожа, вторично инфицированные дерматиты, перитонит.
Инфекционные заболевания костей и суставов: септический артрит, остеомиелит.
Менингит.
Препарат применяется для лечения гинекологических инфекций, а также неосложненной гонореи.
Кроме того, препарат может применяться для профилактики инфекционных осложнений при проведении оперативных вмешательств.

Способ применения:

Препарат предназначен для приготовления раствора для внутримышечного введения. Перед началом курса лечения препаратом следует провести внутрикожную пробу, чтобы оценить переносимость препарата пациентом. Перед применением содержимое флакона следует растворить в 4мл воды для инъекций или 1% раствора лидокаина. Инъекцию делают внутримышечно, раствор следует вводить глубоко в мышцу в верхний наружный квадрант большой ягодичной мышцы. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Взрослым и детям с массой тела более 50кг при инфекционных заболеваниях средней тяжести и инфекционных заболеваниях органов мочевыделительной системы обычно назначают по 1г препарата 2 раза в сутки через равные промежутки времени.
Взрослым и детям с массой тела более 50кг при тяжелых инфекционных заболеваниях обычно назначают по 1-4г препарата 3-4 раза в сутки через равные промежутки времени.
Взрослым и детям с массой тела более 50кг для профилактики инфекционных осложнений после оперативных вмешательств обычно назначают по 1г препарата однократно перед операцией. В случае необходимости введение препарата повторяют спустя 6-12 часов после операции.

Взрослым для терапии неосложненной гонореи обычно назначают однократное введение 1г препарата.
Максимальная суточная доза для взрослых и детей с массой тела более 50кг составляет 12г цефотаксима.
Детям с массой тела менее 50кг суточную дозу рассчитывают в зависимости от веса и тяжести заболевания. Обычно назначают по 50-150мг/кг массы тела в сутки, при тяжелых инфекциях доза может быть увеличена до 200мг/кг массы тела в сутки. Суточную дозу следует разделить на 2-4 инъекции, которые необходимо проводить через равные промежутки времени.
Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью и клиренсом креатинина 750мкмоль/л доза препарата должна быть уменьшена в 2 раза.
Пациентам пожилого возраста с нормальной функцией почек коррекция дозы препарата не требуется.
В случае необходимости применения препарата более 10 дней подряд следует контролировать формулу крови.

Побочные действия:

При применении препарата у пациентов отмечалось развитие таких побочных эффектов:
Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, метеоризм, нарушение стула, нарушение пищеварения, повышение активности печеночных ферментов. Кроме того, возможно изменение кишечной микрофлоры, а также развитие стоматита, глоссита и псевдомембранозного колита.
Со стороны системы кроветворения: нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения, анемия, в том числе гемолитическая анемия, гипокоагуляция.
Со стороны центральной нервной системы: повышенная утомляемость, головная боль, головокружение.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, бронхоспазм, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, отек Квинке, анафилактический шок.
Другие: развитие суперинфекции, боль, раздражение и появление инфильтрата в месте инъекции. Кроме того, у некоторых пациентов отмечалось развитие нефротоксического действия препарата.
При применении препарата отмечалось искажение результатов пробы Кумбса и показателей уровня глюкозы в моче.
В случае развития побочных эффектов необходимо обратится к лечащему врачу. В случае развития псевдомембранозного колита прием препарата следует прекратить и провести соответствующую терапию.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и другим лекарственным средствам группы цефалоспоринов, карбапенемов и пенициллинов.
Препарат не применяют для лечения детей в возрасте младше 2,5 лет.
Женщинам в период беременности и лактации препарат назначают только по жизненным показаниям.
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, страдающим неспецифическим язвенным колитом.

Беременность:

Препарат не следует назначать в период беременности в связи с отсутствием достоверных данных о безопасности цефотаксима для плода.
В случае необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прерывании грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Противопоказано смешение препарата с другими противомикробными средствами в одном шприце или капельнице.
Препарат не совместим с этиловым спиртом.
При одновременном применении препарата с аминогликозидами, петлевыми диуретиками и полимиксином В отмечается повышение риска развития нефротоксического действия.
При сочетанном применении препарата с антиагрегантными средствами и нестероидными противовоспалительными препаратами повышается риск развития кровотечений.
Лекарственные средства, снижающие канальцевую секрецию, при одновременном применении с препаратом способствуют повышению плазменных концентраций цефотаксим.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие тремора конечностей, повышенной психомоторной возбудимости, судорог и энцефалопатии.
Специфического антидота нет. При передозировке показана симптоматическая терапия.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для инъекций по 1г во флаконах, по 1 или 50 флаконов в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.
Срок годности – 2 года.

Синонимы:

Цефотаксим.

Состав:

1 флакон препарата содержит:
Цефотаксима натриевой соли (в пересчете на цефотаксим) – 1000мг.



Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Ринза

Наименование: Ринза (Rinza)

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат, применяемый при респираторных заболеваниях. Содержит парацетамол, фенилэфрина гидрохлорид, хлорфенирамина малеат, кофеин.
Парацетамол нестероидный анальгетик-антипиретик. Способен ингибировать фермент циклооксигеназу (оба изомера в равных частях), снижает синтез простагландинов, снижает возбудимость центра терморегуляции в головном мозге. Так как парацетамол блокируется клеточными пероксидазами в воспаленных тканях, то блокирование в них ЦОГ-1 и ЦОГ-2 незначительно, это объясняет несущественное противовоспалительное действие. В то же время парацетамол в полном объеме блокирует синтез простагландинов в спинном и головном мозге, имеет выраженное антипиретическое действие, в отличие от препаратов с гипотермическим действием снижает только лихорадочную температуру, не влияет на нормальную температуру тела. У парацетамола практически отсутствует отрицательное влияние на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, так как он не имеет активности в периферических тканях. Прием парацетамола в терапевтических дозах не влияет на водно-солевой и другие виды обмена в организме. Парацетамол быстро всасывается, преимущественно из тонкого кишечника, имеет высокую степень связи с белками плазмы, не участвует в образовании метгемоглобина (соединение гемоглобина крови не способное к связыванию с кислородом и углекислым газом). Максимальная концентрация вещества в крови достигается в течение 30-60 минут после приема внутрь, парацетамол проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер.

Фенилэфрина гидрохлорид – альфа1-адреномиметик. Связываясь с постсинаптическими адренорецепторами сосудистой стенки вещество вызывает сужение сосудов. Таким образом, незначительно повышается артериальное давление. Как вазоконстриктор оказывает антиконгестивное действие: уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки носа, выраженность экссудативных проявлений, восстанавливает свободное дыхание; понижает давление в параназальных пазухах и в среднем ухе. При длительном употреблении фенилэфрина гидрохлорида возможно явление тахифилаксии (постепенного снижения силы эффекта при неизменной дозировке).
Хлорфенирамина (фенирамина) малеат – блокатор Н1 гистаминовых рецепторов. Препарат ингибирует Н1 гистаминовые рецепторы, приводит к устранению эффектов гистаминовой активности, в том числе: снимает спазм гладкой мускулатуры бронхов, снижает проницаемость капилляров, предупреждает и устраняет отек мягких тканей (в том числе тканей носоглотки). Снижает секрецию слизи в носоглотке, оказывает слабое седативное действие.
Кофеин обладает стимулирующим действием на ЦНС. Снижает проявления сонливости, приводит к повышению умственной и физической работоспособности. Кроме того, усиливает анальгетическое действие парацетамола и ускоряет его наступление.

Показания к применению:

Применяют для снятия лихорадочного синдрома при острых респираторных заболеваниях различного происхождения.
При болевом синдроме различного происхождения: головная и зубная боль, миалгия, невралгия, артралгия, боль при травмах и ожогах, мигрень.
При остром рините, синусите, ринофарингите различной этиологии, в том числе аллергических формах заболеваний. В комплексной терапии воспалительного процесса околоносных пазух.

Способ применения:

Таблетки:
Взрослым назначают по 1 таблетке 3-4 раза в сутки. Максимальная разовая доза 2 таблетки, суточная 4 таблетки. Курс лечения не более 5 дней.

Порошок для приготовления раствора для перорального применения:
Взрослым назначают по 1 пакетику 3 раза в день. Содержимое пакетика необходимо растворить в стакане горячей воды. Курс лечения не более 5 дней.

Побочные действия:

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, бронхообструкция.
Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение режима сна и бодрствования, рассеянность, повышенная утомляемость, повышенная возбудимость, тревожность, тремор.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, нарушения функции печени, обострение течения язвенных заболеваний желудка и кишечника, диарея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, тахикардия, аритмия.
Со стороны органа зрения: повышение внутриглазного давления, мидриаз.
Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, папиллярный некроз почек.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная непереносимость к компонентам препарата.
Органические заболевания сердечно-сосудистой системы, в том числе острый инфаркт миокарда, атеросклероз.
Глаукома, склонность к спазмам сосудов, нарушение сна, повышенная возбудимость, эпилепсия или склонность к судорожным припадкам, тяжелые формы сахарного диабета, тиреотоксикоз, нарушение функции щитовидной железы, нарушение функции печени и почек, детский возраст до 15 лет, гипертрофия предстательной железы.
Беременность и период лактации.
С осторожностью назначают пациентам со стенокардией, аритмией, гипертонией, воспалительными заболеваниями желудочно-кишечного тракта, язвой желудка и двенадцатиперстной кишки, бронхиальной астмой.

Беременность:

Применение препарата в период беременности и лактации противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Препарат при одновременном приеме снижает эффект снотворных, седативных, наркотических средств. Повышает эффект антикоагулянтных препаратов. Одновременный прием с гепатотоксическими препаратами повышает риск развития тяжелых интоксикаций печени. Одновременное применение с этанолом способствует развитию острого панкреатита.
Совместное применение с другими нестероидными противовоспалительными препаратами повышает риск развития почечного папиллярного некроза и нефропатии.
Одновременное применение с диуретиками, фенотиазинами и альфа-адреноблокаторами может привести к развитию гипертонического криза.
Бета-адреноблокаторы уменьшают кардиостимулирующую активность препарата.

Передозировка:

При острой передозировке препарата возможны желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, диарея), повышение потоотделения.
При хронической передозировке препарата результатом может быть тяжелое нарушение функции печени.
При передозировке назначают промывание желудка, прием энтеросорбентов. Специфической терапией является введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона-метионина и N-ацетилцистеина.

Форма выпуска:

Таблетки в блистере по 10 штук, по 1, 2 или 10 блистеров в упаковке.
Порошок для приготовления раствора для перорального применения со вкусом апельсина/лимона/черной смородины в пакетиках по 5г, по 10 или 25 пакетиков в картонной упаковке.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре 15-25 градусов Цельсия.
Срок годности – 3 года.

Состав:

Таблетки 1 таблетка содержит:
Парацетамол – 500мг;
Кофеин – 30мг;
Фенилэфрин гидрохлорид – 10мг;
Хлорфенирамина малеат – 2мг;
Дополнительные вещества.

Порошок для приготовления раствора для перорального применения 1 пакетик содержит:
Парацетамол – 750мг;
Фенирамина малеат – 20мг;
Фенилэфрина гидрохлорид – 10мг;
Кофеин – 30мг;
Дополнительные вещества.



Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Флоксал

Наименование: Флоксал (Floxal)

Фармакологическое действие:

Флоксал – антибактериальное средство, применяющееся местно для терапии офтальмологических заболеваний. Действующее вещество – антибиотик офлоксацин (группа фторхинолонов). Обладает широким спектром активности против большого количества грамотрицательных бактерий: Proteus spp., Serratia spp., Salmonella spp., Morganella morganii, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Legionella pneumophila, Esherichia coli, Acinetobacter spp., Shigella spp., Yersinia spp., Neisseria meningitidis, Providencia spp., Hemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma spp., Enterobacter spp., Chlamydia spp. Среди грамположительных бактерий чувствительными к Флоксалу являются Streptococcus spp. и Staphylococcus spp.

Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis и Pseudomonas spp. умеренно чувствительны к офлоксацину. Бактерии, образующие бета-лактамазу, так же чувствительны к препарату. Среди анаэробных микроорганизмов чувствительностью к Флоксалу обладают лишь Bacteroides urealyticus.
Противомикробный эффект препарата связан с возможностью офлоксацина ингибировать энзим ДНК-гиразу, который содержится в микробной клетке. Таким образом, препарат имеет бактерицидные свойства.

Показания к применению:

Назначается для:
• Профилактики бактериального инфицирования во время хирургических операций на глазах, а так же после травматических повреждений глазного яблока;
• терапии инфекционного воспаления, развившегося после хирургических операций на глазах, а так же после травматических повреждений глазного яблока;
• лечения воспалительных заболеваний передних камер или отделов глаза, которые вызваны чувствительными к препарату бактериями (конъюнктивит, кератит, ячмень, блефарит, язвы роговицы, хламидийное поражение глаз, дакриоцистит).

Способ применения:

Если для лечения требуется применять несколько местных глазных препаратов, то соблюдают интервал между инстилляциями капель (или аппликациями мази) в 5 минут и более. Возможно параллельное применение и мази, и капель Флоксал. При этом капли закапывают первыми.

Флоксал-капли
Флоксал используют по 1 капле в пораженный глаз 2-4 раза в сутки. Закапывать в нижний конъюнктивальный мешок. Длительность лечения – не более 14 дней.

Флоксал-мазь
Мазь Флоксал закладывают в нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза 2-3 раза в сутки. Для аппликаций используют полоску мази в 1,5 см. Для лечения хламидийного поражения рекомендуется использовать препарат 5 раз в сутки. Длительность лечения – не более 14 дней.

Побочные действия:

Среди побочных действий могут встретиться следующие: транзиторное покраснение конъюнктивы, аллергические реакции, ощущение дискомфорта в глазах, чувство жжения, сухость или зуд глаз, слезотечение, светобоязнь. К редким побочным действиям относят головокружение.

Противопоказания:

Флоксал не рекомендуется назначать при непереносимости фторхинолонов (аллергические реакции).

Беременность:

Нет данных о возможном отрицательном влиянии препарата на развитие плода, однако Флоксал не рекомендуется назначать беременным женщинам. Не рекомендуется применять матерям, вскармливающим грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Данных о взаимодействии Флоксала с другими средствами нет.

Передозировка:

Сведений о передозировке не поступало.

Форма выпуска:

Флоксал-капли глазные
Раствор офлоксацина 0,3% в пластиковом флаконе, снабженном капельницей (5 мл). Флакон упакован в картонную коробку. Раствор – от бесцветного до легкого желтоватого цвета, прозрачный.

Флоксал-мазь глазная
Глазная мазь 0,3%. Однородной консистенции, легкого желтоватого оттенка. Алюминиевая туба содержит 3 г мази. Туба упакована в картонную коробку.

Условия хранения:

Относят к списку Б. Хранить в месте, удаленном от детей, защищенном от света, при температуре 25 градусов Цельсия. Рецептурный отпуск. Срок хранения в неповрежденной упаковке – 3 года. После вскрытия тубу или флакон можно применять в течение 6 недель. После окончания этого срока остатки препарата утилизируют.

Состав:

Флоксал-капли
Действующее вещество – офлоксацин (в 1 мл раствора – 3 мг).
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, гидроксид натрия, хлорид бензалкония, кислота хлористоводородная, вода для инъекций.

Флоксал-мазь
Действующее вещество – офлоксацин (в 1 г мази – 3 мг).
Вспомогательные вещества: ланолин, жидкий парафин, белый вазелин.

Дополнительно:

Носить контактные линзы во время лечения Флоксалом не рекомендуется. Для профилактики развития светобоязни в летнее время нужно носить солнцезащитные очки или избегать ярко освещенных мест. После введения в нижний конъюнктивальный мешок мази или капель возможны временные нарушения зрения, что учитывают при автовождении или других видах опасной деятельности. После ликвидации временных неприятных ощущений или зрительных нарушений специальных ограничений нет.



Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Климактерии

Наименование: Климактерии (Climakterin)

Фармакологическое действие:

Средство для лечения климакса.

Показания к применению:

При ангионевротических явлениях (нарушении нервной регуляции сосудистого тонуса), возникающих в климактерическом периоде.

Способ применения:

По 1-2 драже 3 раза в день.

Противопоказания:

Доброкачественные и злокачественные опухоли половых органов, молочных желез, мастопатия, эндометрит (воспаление внутренней поверхности матки), маточные кровотечения.

Форма выпуска:

Драже в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:

Список Б.

Состав:

Каждое драже содержит: эстрадиола бензоата 25 ЕД, сухого порошка из яичников 30 мг, теобромина и кофеина по 0,025 г, нитроглицерина 0,0002 г, фенолфталеина 0,006 г, кальция фосфата 0,004 г, в упаковке по 50 штук.

Дополнительно:

Комбинированный препарат.





Каталог медицинский - журнал онлайн © 2012-2018 Все права защищены.Копирование материалов разрешено при условии установки активной ссылки на "http://katalogmedik.ru". Интеллектуальная собственность юридически защищена Каталог медицинский


Яндекс.Метрика