Главная Психотерапия Стоматология Диагностика
Логин:  
Пароль:
Медицина Болезни Здоровье Препараты Методики Диагнозы Женское Ребенок ПИТАНИЕ СЕКС СЕМЬЯ Новости
Популярное на сайте
Оздоровление
Выбор жаропонижающего и противовоспалительного препарата

Выбор жаропонижающего и противовоспалительного препарата

Нимесил – это жаропонижающий, противовоспалительный, анальгезирующий препарат, очень хорошо переносится при длительном лечении. Продолжительность действия этого препарата приблизительно шесть часов. Препарат Нимесил назначают: при повышенной
31.08.19

Ссылки

Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Робеби б

Наименование: Робеби б (Robebi В)

Показания к применению:

Робеби Б предназначен для кормления грудных детей, уже получающих питание, содержащее белки (мясо, сыр, яйца и т. п.).

Способ применения:

Если лечащий врач не дает иных указаний, то разовая доза составляет 150-200 мл. Препарат дается ребенку на 3 кормления из пяти.
Для приготовления 100 мл раствора 3 сглаженные дозировочные ложки порошка (15 г суммарно) размешивают с небольшим количеством воды до исчезновения комочков. Доливают воду до 100 мл, доводят до кипения, охлаждают до необходимой температуры. К готовой смеси сахар или иные добавки не требуются.

Форма выпуска:

1 коробка (500 г).

Условия хранения:

Робеби Б хранится в сухом прохладном месте в хорошо закрытой коробке. После вскрытия упаковки препарат следует употребить в течение 10 дней.

Состав:

В 100 мл раствора содержится: белки - 11,5%, жиры - 25,8%, углеводы - 57,0%, минеральные соли и витамины -2,7%, влажность - 3%.
В 100 мл приготовленного раствора содержится:
белки - 1,70 г; жиры - 3,80 г (в том числе молочный жир - 3,0 г, подсолнечное мело - 0,8 г); минеральные соли - 0,40 г; вит.А - 300 ME;вит.В] - 0,080 мг; вит. В2 - 0,120 мг; вит.Вб - 0,150 мг; вит.С -6,00 мг; вит.Е - 1,00 мг; никотинамид - 0,800 мг; пантотенат кальция - 0,250 мг; фолиевая кислота - 3,00 мкг; вит.Вп - 0,200 мкг; вит.К] - 3,00 мкг.



Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Вазилип

Наименование: Вазилип (Vasilip)

Фармакологическое действие:

Относится к группе средств для снижения холестерина (гиполипидемических). Действующим веществом является симвастатин. Симвастатин – ингибитор фермента 3гидрокси-3метилглютарил-КоА-редуктазы, который участвует в синтезе холестерина печеночными клетками. Уменьшает содержание общего холестерина, липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) и триглицеридов (ТГ) сыворотки крови. При этом наблюдается снижение концентрации липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП) на фоне умеренного повышения содержания липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) и. Кроме этого, у симвастатина есть еще ряд положительных действий: нормализация функционального состояния эндотелиоцитов сосудов, замедление миграции и пролиферации клеток в случае атеросклеротического процесса. Является также антиоксидантом.

Симвастатин всасывается в желудочно-кишечном тракте в виде неактивного метаболита – лактона. При попадании лактона в печень происходит его превращение в активную ?-гидроксикислую форму. Всасываемость составляет 61-85%. Количество препарата, которое не всосалось, выводится из организма с калом. В случае первичного попадания препарата в печеночные клетки метаболизируется около 79% симвастатина. Активные метаболиты достигают максимальной концентрации в плазме крови через 1,1-3 часа после приема вазилипа. Связывается белками крови 98% препарата. Печень – основное место, где проявляется активность симвастатина. Основной метаболит имеет период полувыведения около 1,9часов при общем клиренсе 31,8 л/ч. Метаболиты выводятся с желчью и мочой. Вазилип обладает регулирующим действием на концентрацию в крови холестерина и его фракций (ЛПВП, ЛПНП) и триглицеридов у пациентов с гиперлипидемией, замедляет развитие и дальнейшее прогрессирование коронарного атеросклероза. Лечебный эффект достигается через 4-6 недель приема симвастатина.

Показания к применению:

• Гиперлипидемия (стадии IIa и IIb. Оказывает эффект как при первичной гиперлипидемии, так и в случае наследственных гиперлипидемий (гиперхолестеринемия наследственная полигенная; гиперхолестеринемия наследственная гетерозиготная, монозиготная и смешанные формы гиперлипидемий);

• Ишемическая болезнь сердца – при повышении в крови общего холестерина и атерогенных фракций липопротеидов (в качестве вторичной профилактики после развития инфарктов, транзиторных ишемических нарушений; при угрозе развития сердечно-сосудистой недостаточности; послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования, ангиопластики коронарных сосудов чрескожной транслюминальной).

Способ применения:

Гиперхолестеринемия. Рекомендованная суточная доза составляет 10-80 мг однократно в вечерние часы. Стартовая доза – 10 мг в сутки, необходимо постепенное увеличение дозировки, которое проводят после месяца приема препарата в стартовой дозе. Максимальная доза составляет 80 мг/сутки. Прием вазилипа не зависит от вечернего приема еды. При гиперхолестеринемии наследственного характера (гомозиготный вариант) доза в сутки составляет 40 или 80 мг однократно в вечернее время (доза зависит от степени тяжести заболевания).

Ишемическая болезнь сердца. Рекомендуемая стартовая доза – 20 мг/сутки. Максимальная суточная доза – 40 мг. Правила повышения дозировки препарата такие же, как и при терапии гиперлипидемии.

Для лиц пожилого возраста и/или больных с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести изменение дозировки не требуется. При выраженной почечной недостаточности и уровне клиренса креатинина менее 30 мл/мин рекомендуемая доза – 10 мг. Повышать такую дозу можно только в крайнем случае при условии тщательного врачебного контроля.

Если необходимо принимать симвастатин больным после трансплантации, которые принимают циклоспорин, не рекомендуется назначать вазилип в дозе, превышающей 10 мг/сут.

Побочные действия:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсии, запоры, тошнота и рвота, диарея, боли в животе, увеличение активности печеночных трансаминаз, панкреатит.

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, повышенная утомляемость, депрессия, головокружение, периферические нейропатии, нарушения сна.

Со стороны мышц: мышечная слабость, миопатия с повышением уровня мышечной фракции креатинфосфокиназы (КФК), боли в мышцах, дерматимиозит, слабость мышц. Крайне редко развивается рабдомиолиз с последующей почечной недостаточностью. Риск развития рабдомиолиза повышен у пациентов, которые принимают циклоспорин, другой препарат группы статинов, лекарственные вещества, повышающие концентрацию симвастатина в плазме крови.

Мочеполовая система: нарушение функции почек, нарушения потенции.

Со стороны органа зрения: помутнение хрусталика.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, васкулит, повышение температуры тела, покраснение кожи, экзема.

Другие эффекты: алопеция, фотосенсибилизация.

Изменения при лабораторном исследовании: повышение СОЭ, тромбоцитопения, эозинофилия.

Вазилип достаточно хорошо переносится больными. Побочные действия редко развиваются, не имеют сильной выраженности, быстро проходят.

Противопоказания:

• острые заболевания печени;
• стойкое повышение содержания трансаминаз (АлАТ, АсАТ) в крови невыясненного генеза;
• аллергия или повышенная чувствительность к ингредиентам препарата.

Беременность:

Противопоказан для приема беременными женщинами или во время кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Симвастатин в комбинации с фибратами, циклоспорином, эритромицином, никотиновой кислотой, итраконазолом, нефазодоном, ниацином, кларитромицином увеличивает вероятность развития рабдомиолиза с последующей почечной недостаточностью. Такие же осложнения могут развиваться, если амиодарон или верапамил сочетать с симвастатином, назначаемым в высокой дозе (80 мг/сут).
Ритонавир при одновременном приеме с симвастатином повышает уровень последнего в крови.
Комбинация симвастатин-варфарин потенцирует антикоагулянтные свойства последнего (вероятность развития геморрагических осложнений резко увеличивается).
Симвастатин может увеличивать концентрацию в крови дигоксина, поэтому при сочетании симвастатин-препараты дигиталиса необходимо тщательное врачебное наблюдение за такими пациентами.

Передозировка:

Есть указания на несколько случаев превышения дозы симвастатина. Однако они не имели тяжелых последствий и не проявлялись какими-либо серьезными нарушениями специфического характера. В случае передозировки необходимы энтеросорбенты, промывание желудка, наблюдение за функциями систем организма, особенно печени, почек и содержания мышечной фракции креатинфосфокиназы крови. При угрозе развития рабдомиолиза и острой почечной недостаточности необходимо выполнение гемодиализа.

Форма выпуска:

Таблетки для внутреннего применения, покрыты пленочной оболочкой, 10; 20 или 40 мг действующего вещества в таблетке, в упаковке 14 или 28 штук.

Условия хранения:

При температуре 25°С не более 3 лет. Рецептурный отпуск.

Синонимы:

Симвастатин

Состав:

Действующее вещество: симвастатин – 10; 20; 40 мг в таблетке.
Другие компоненты: моногидрат лактозы, пропиленгликоль, безводная лимонная кислота, стеарат магния, крахмал, бутилгидроксианизол, микрокристаллическая целлюлоза, гипромеллоза, тальк, аскорбиновая кислота, титана диоксид.

Дополнительно:

До назначения препарата больному необходимо определить уровень трансаминаз (АлАТ, АсАТ) и других печеночных проб в сыворотке крови. Лечение симвастатином может вызвать увеличение активности трансаминаз и содержания печеночных факторов. Во время лечения необходимо регулярное биохимическое исследование сыворотки крови на трансаминазы. В случае троекратного повышения активности трансаминаз (по сравнению с верхней границей нормальной активности) дальнейшую терапию симвастатином требуется отменить. Небольшое повышение активности требует дальнейшего наблюдения за пациентом на фоне продолжения приема препарата.

При назначении симвастатина предупреждают пациента о полном исключении употребления алкоголя. Осторожно назначают препарат больным, которые злоупотребляют алкоголем, а также лицам с заболеваниями печени.
В возрасте до 18 лет прием препарата не рекомендуется, так как эффективности и безопасность симвастатина у данного контингента не установлены.

Иногда наблюдается увеличение активности мышечной фракции креатинфосфокиназы на фоне приема симвастатина, в очень редких случаях существует угроза для развития миопатии. При миопатии наблюдается более чем десятикратное увеличение уровня креатинфосфокиназы, болью в мышцах, ригидностью, мышечной слабостью. В тяжелых случаях при миопатии развивается острый рабдомиолиз. Разрушение мышечной ткани может сопровождаться формированием острой почечной недостаточности. Наиболее высокий риск развития миопатии наблюдается при сочетании симвастатина с макролидными антибиотиками (кларитромицин, эритромицин), фибратами (фенофибрат, гемофиброзил), нефазодоном, циклоспорином, противогрибковыми средствами группы азолов (итроконазол, кетоконазол) и ритонавиром (ингибитор протеазы ВИЧ). Также высокий риск развития миопатии наблюдается при почечной недостаточности. Следует иметь в виду увеличение креатинфосфокиназы при других заболеваниях (дифференциальная диагностика при появлении боли за грудиной).
Симвастатин не влияет на способность управления автотранспортом и возможность работать со сложными механизмами.



Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Хомофан 100

Наименование: Хомофан 100 (Homofan100)

Фармакологическое действие:

Применяется для лечения инсулинозависимого диабета с использованием пливацена или других подобных приборов для введения инсулина. Препарат средней продолжительности действия: Гипогликемизирующее (снижающее уровень сахара в крови) действие наступает через 1,5 часа после инъекции, максимум эффекта проявляется между 4 и 12 часами, при обшей продолжительности действия 24 часа.

Показания к применению:

Инсулинозависимый сахарный диабет у детей, в период беременности, при интенсифицированной инсулинотерапии.

Способ применения:

Препарат применяется 2 раза в день. Дозы и время введения устанавливаются индивидуально. Терапия препаратом может быть дополнена с помощью отдельного введения препарата инсулина короткого действия. Препарат вводят подкожно.
При беременности, острых болезненных состояниях, приеме кортикостероидов, бета-адреноблокаторов, ингибиторов МАО, пероральных противозачаточных средств необходима коррекция дозы препарата.

Побочные действия:

Гипогликемия (снижение уровня сахара в крови), которая обычно является следствием погрешностей в назначенной диете, нерегулярного приема или передозировки инсулина, неправильного распределения как рационов, так и физической нагрузки. Состояние купируется (снимается) приемом сахара или сладостей. При более тяжелых случаях возникает необходимость внутривенного введения раствора глюкозы.

Противопоказания:

Гипогликемия. Не пригоден для лечения диабетической комы (потери сознания, характеризующей полным отсутствием реакций организма на внешние раздражители, вследствие чрезмерного повышения уровня сахара в крови).

Форма выпуска:

Суспензия для инъекций 1,5 мл в пенфиллах по 5,шт в упаковке.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте (в оригинальной картонной коробке) при температуре от +2 до +8 "С. Не допускать замораживания.

Синонимы:

Инсулин.

Состав:

1 мл препарата содержит 100 ЕД.
Активное вещество - изофан протамин инсулина, идентичного человеческому.



Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Оргил

Наименование: Оргил (Orgyl)

Фармакологическое действие:

Препарат представляет собой противопротозойное и антибактериальное ДНК-тропное средство. Оргил содержит активное вещество орнидазол, производное 5-нитроимидазола. Оргил обладает бактерицидным эффектом относительно широкого спектра простейших микроорганизмов, а также некоторых анаэробных бактерий. Непосредственно орнидазол не оказывает влияния на клетки и ткани, однако, после его проникновения внутрь клетки микроорганизма, за счет присутствия в ней специфических ферментов, происходит восстановление нитрогруппы и образование активных метаболитов. Восстановленная нитрогруппа путем взаимодействия с дезоксирибонуклеиновыми кислотами приводит к изменениям в процессах её редупликации и, в конечном итоге, вызывает деградацию ДНК. Восстановленная молекула орнидазола обладает токсическими свойствами в отношении клеток микроорганизмов и способна вызывать нарушения клеточного дыхания. Препарат характеризуется быстрым, дозозависимым бактерицидным эффектом в отношении таких микроорганизмов:
Анаэробные грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы: Bacteroides spp. (включая Bacteroides fragilis, Bacteroides distasons, Bacteroides thetaiotamicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides caccae, Bacteroides uniformis), Fusobacterium spp., Eubacterium spp., Clostridium spp. (включая Clostridium difficile), Peptococcus, Peptostreptococcus.

Простейшие, в том числе Trichomonas spp. (включая Trichomonas vaginalis), Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Lamblia intestinalis), Balantidium coli.
Орнидазол также эффективен in vitro относительно некоторых штаммов Leishmania spp.
К действию препарата устойчивы Propionibacterium, Actinomyctes и штаммы с приобретенной резистентностью к производным 5-нитроимидазолов, в том числе штаммы, резистентные к метронидазолу и тинидазолу. При повторных применениях препаратов группы 5-нитроимидазолов микроорганизмы способны вырабатывать резистентность к действию этой группы лекарственных средств. Приобретенная резистентность бактерий к орнидазолу обусловлена снижением активности и общего количества нитроредуктаз в клетках микроорганизмов. Вследствие этого снижаются цитотоксические и бактерицидные эффекты орнидазола. Стоит отметить, что резистентность к орнидазолу у простейших развивается реже, чем у анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

После перорального применения препарата орнидазол хорошо абсорбируется в кишечнике. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается в течение 3 часов после перорального применения препарата Оргил. Степень связи с белками плазмы низкая (около 13%). Препарат в высоких концентрациях определяется во всех тканях и биологических жидкостях организма, хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер. Орнидазол метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов. Выводится преимущественно с желчью и в некоторой степени почками. Период полувыведения составляет 13 часов.

Показания к применению:

Препарат применяют при инфекционных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к действию орнидазола, в том числе:
Инфекции мочеполовой системы, вызванные Trіchomonas vagіnalіs.
Различные формы амебиаза, в том числе кишечные инфекционные заболевания, которые вызваны микроорганизмами Entamoeba hіstolytіca, амебный абсцесс печени.
Лямблиоз.
Профилактика анаэробных инфекций во время и после гинекологических и хирургических оперативных вмешательств.

Способ применения:

Препарат в форме таблеток, покрытых оболочкой, принимают после еды, запивая достаточным количеством воды. Не рекомендуется делить или измельчать таблетки, покрытые оболочкой.
Длительность курса лечения и дозы препарата подбирает лечащий врач в зависимости от характера заболевания.
При трихомонадных инфекциях взрослым обычно назначают по 1 таблетке препарата 2 раза в день через равные промежутки времени. Длительность курса лечения - 5 дней.
При лечении амебиаза существует несколько схем применения препарата Оргил. Выбор схемы лечения зависит от локализации инфекции: при амебной дизентерии оптимальным является трехдневный курс применения препарата, при других формах амебиаза курс лечения составляет 5-10 дней.

При амебной дизентерии взрослым и детям с массой тела более 35 кг назначают по 3 таблетки препарата 1 раз в сутки. Взрослым с массой тела свыше 60 кг назначают по 2 таблетки 2 раза в сутки. Детям с массой тела менее 35 кг назначают по 40мг/кг массы тела в сутки, суточную дозу принимают за один прием, желательно вечером. Длительность курса лечения – 3 дня.
При других формах амебиаза взрослым и детям с массой тела более 35 кг назначают по 1 таблетке препарата 2 раза в сутки. Детям с массой тела менее 35 кг назначают по 25мг/кг массы тела в сутки, суточную дозу принимают за один прием, желательно вечером. Длительность курса лечения – 5-10 дней.
При лямблиозе взрослым и детям с массой тела свыше 35 кг назначают по 3 таблетки препарата 1 раз в сутки, детям с массой тела менее 35 кг препарат назначают в дозе 40мг/кг массы тела 1 раз в сутки. Препарат рекомендуется принимать вечером. Длительность курса лечения - 1-2 дня.

Для профилактики анаэробных инфекций во время и после гинекологических и хирургических оперативных вмешательств. До операции принимают по 1-2 таблетки препарата, после оперативного вмешательства препарат принимают по 1 таблетке препарата 2 раза в сутки. Длительность послеоперационного приема препарата составляет от 3 до 5 дней.

Побочные действия:

При приеме препарата у пациентов могут возникать такие побочные эффекты:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, изменение активности печеночных ферментов, изменение вкусовых ощущений.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружения, нарушение режима сна и бодрствования, тремор, повышенная утомляемость, нарушение координации. У пациентов с повышенной чувствительностью возможно развитие симптомов сенсорной или смешанной периферической нейропатии, потеря сознания, судороги.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата или производным 5-нитроимидазола.
Препарат не назначают пациентам с органическими поражениями центральной нервной системы и эпилепсией.
Препарат не применяют для лечения беременных и в период лактации.

Беременность:

Нет данных о безопасности применения препарата в период беременности и лактации. Препарат применяют при беременности только по жизненным показаниям и под строгим контролем лечащего врача.
При необходимости применения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о возможном временном прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

При одновременном применении препарата наблюдается усиление терапевтического эффекта пероральных антикоагулянтов кумаринового ряда. При необходимости одновременного применения этих препаратов необходима коррекция доз антикоагулянтов.
Препарат при одновременном применении способен увеличивать продолжительность действия векурония бромида.

Передозировка:

При передозировке препарата у пациентов отмечались судороги, депрессия и периферический нефрит.
Специфического антидота нет. При передозировке показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и симптоматическое лечение.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 10 штук в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.
Срок годности – 3 года.

Синонимы:

Дазолик, Орнидазол, Тиберал.

Состав:

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:
Орнидазол – 500 мг;
Вспомогательные вещества.



Внимание!

Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом. Настоящая инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

Инструкция по применению препарата Персен

Наименование: Персен (Рersen)

Фармакологическое действие:

Персен изготовлен на основе растительных экстрактов, которые обладают мягким седативным эффектом. Экстракт валерианы содержит монотерпены, валериановые кислоты, сексвитерпены, ?-аминобутировую кислоту, аргинин и глутамин. Успокаивает, улучшает настроение, снимает раздражительность и беспокойство. Оказывает эффект при психоэмоциональном напряжении и возбуждении. Улучшает засыпание при бессоннице. Не вызывает сонливости днем.
Экстракт мелиссы успокаивает и обладает спазмолитическим эффектом за счет флавоноидов, танинов (розмариновая кислота), гераниевого, неролиевого и цедратного масела, монотерпенов, кислот тритерпеновых. Потенцирует действие валерианы и мелиссы экстракт перечной мяты.

Показания к применению:

• Неврозы, которые не нуждаются в назначении сильнодействующих средств и сопровождаются психоэмоциональным возбуждением, снижением внимания, бессонницей, беспокойством;
• Отмена сильнодействующих седативных препаратов;
• Профилактика психосоматических расстройств при наличии стрессогенных факторов;
• Вегетососудистая дистония.

Способ применения:

2-3 таблетки персена или 1-2 капсулы персен-форте 2-3 р/д – для взрослых и подростков старше 12 лет. Особенность применения при бессоннице – по 1-2 капс. персен-форте или 2-3 таблетки персена за 1 час до сна для взрослых и подростков старше 12 лет. Детям применяют с трехлетнего возраста по 1 табл. персена 1-3 раза в день. Доза зависит от массы тела. Продолжительность лечения назначает врач индивидуально.

Побочные действия:

Встречаются реакции повышенной чувствительность к компонентам препарата. При длительном применении – склонность к запорам.

Противопоказания:

• Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• Дети до 3 лет;
• Персен-форте не назначается детям до 12 лет.

Беременность:

Влияние препарата при беременности не изучалось. Персен и персен-форте назначают с осторожностью при беременности и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Персен потенцирует снотворное, гипотензивное и обезболивающее действие других препаратов.

Передозировка:

Персен и персен-форте при передозировке (более 25 капсул или более 60 таблеток) могут вызвать слабость, головокружение, тошноту, спастические боли во внутренних органах, мидриаз, дрожание рук. Признаки передозировки проходят через сутки после приема. Лечение – симптоматическое. Токсических эффектов не выявлено.

Форма выпуска:

Персен: таблетки, покрытые оболочкой, в блистере, 40 шт.
Персен-форте: капсулы, в блистере, 20 шт.

Условия хранения:

В недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Отпускается без рецепта. Хранить 3 года.

Состав:

Персен: таблетки, содержащие 0,05 экстракта валерианы, 0,025 – экстракта мяты перечной и 0,025 – экстракта мяты лимонной (мелисса).
Персен-форте: капсулы, содержащие 0,125 экстракта валерианы, 0,025 – экстракта мяты перечной и 0,025 – экстракта мяты лимонной (мелисса).

Дополнительно:

При приеме персена реакций привыкания не наблюдалось. После курса лечения абстинентного синдрома не вызывает. Препарат может воздействовать на скорость психомоторных реакций (не рекомендуется принимать при управлении автомобилем или работе со сложными механизмами).





Каталог медицинский - журнал онлайн © 2012-2018 Все права защищены.Копирование материалов разрешено при условии установки активной ссылки на "http://katalogmedik.ru". Интеллектуальная собственность юридически защищена Каталог медицинский


Яндекс.Метрика